2013年10月21日至24日，韩国食品药品安全部（MFDS）对我公司进行了为期4天的GMP现场审核，审核官员详细检查和审核了公司质量体系的运行和管理状况。末次会议上，审查组对威尼斯2299老版本公司在此次审核过程中给予的配合与支持表示了感谢，对威尼斯2299老版本公司在审核过程中表现出的高效表示赞赏，并对公司的质量管理体系运行状况给予了高度评价。

审核结束后，韩国卫生部官员现场宣布了此次审核的结果——威尼斯2299老版本顺利通过了此次GMP审核，威尼斯2299老版本EMS-9U序列全数字经颅多普勒（TCD）产品继续获得了韩国进口许可证！